¿Quiere preguntar en nuestro foro de salud a un profesional sanitario para qué sirve, cómo se toma o los efectos secundarios de
NIMODIPINO STADA 30 mg COMPRIMIDOS 100 comprimidos?



NIMODIPINO STADA 30 mg COMPRIMIDOS 100 comprimidos

Prospecto

CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 ­ EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NIMODIPINO STADA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
1. Qué es NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza
2. Antes de tomar NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película
3. Cómo tomar NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película
6. Información adicional
1. QUÉ ES NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película Y PARA QUÉ
SE UTILIZA
Nimodipino pertenece al grupo de los vasodilatadores periféricos y posee, esencialmente, un efecto
antivasoconstrictor y antiisquémico cerebral. Investigaciones en pacientes con alteraciones circulatorias
cerebrales han demostrado que nimodipino aumenta el flujo sanguíneo cerebral.
NIMODIPINO STADA está indicado en la prevención del deterioro neurológico ocasionado por
vasospasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea, un tipo de hemorragia cerebral por rotura
de aneurisma (ensanchamiento o abombamiento anormal de una porción de una arteria, que tiene como
consecuencia la debilidad en la pared de dicho vaso sanguíneo).
2. ANTES DE TOMAR NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película
No tome NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos si:
· Es alérgico (hipersensible) al nimodipino o a cualquier otro componente del medicamento
· Está tomando alguno de los siguientes medicamentos antiepilépticos fenobarbital, fenitoina o
carbamazepina.
· Está tomando rifampicina (antibiótico utilizado en el tratamiento de la tuberculosis)
· Padece alguna enfermedad grave del hígado (p.ej.: cirrosis).
Tenga especial cuidado con NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos:
- Si tiene alteraciones de la tensión arterial o está en tratamiento para disminuir la tensión arterial.
- Si padece alguna enfermedad del riñón.
- Si tiene retención hídrica del tejido cerebral (edema cerebral generalizado) o si existe una
hipertensión intracraneal marcada, a pesar de que el tratamiento con nimodipino no ha sido
asociado con aumentos en la presión intracraneal.
- Si ha sufrido algún traumatismo en el tejido cerebral que haya producido una hemorragia intracraneal.
- Si padece problemas del corazón del tipo de arritmias cardiacas e insuficiencia cardiaca (enfermedad
en la que el corazón es incapaz de bombear suficiente sangre para cubrir las necesidades del organismo),
en estas circunstancias su médico le realizará controles periódicos.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con
este medicamento; en estos casos, su médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con
alguno de los medicamentos. Esto es especialmente importante en el caso de tomar:
· Antiepilépticos como: fenitoína, fenobarbital o carbamazepina con administración crónica previa al
tratamiento con nimodipino (ver apartado "No tome NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos").
· Medicamentos antihipertensivos, ya que pueden potenciar el efecto hipotensor de nimodipino
· Cimetidina (medicamento utilizado en el manejo de la úlcera de estómago) o ácido valproico
(utilizado en el tratamiento de la epilepsia), ya que pueden potenciar el efecto hipotensor del
nimodipino.
· Rifampicina, ya que podría disminuir la eficacia del nimodipino.
· Antibióticos como eritromicina, quinupristina y dalfopristina.
· Medicamentos antirretrovirales (utilizados en el tratamiento de la infección por VIH) como ritonavir
y zidovudina.
· Medicamentos antimicóticos para el tratamiento de las infecciones por hongos como ketoconazol.
· Medicamentos antidepresivos como nefazodona, fluoxetina y nortriptilina.
Toma con los alimentos y bebidas
No se recomienda la ingesta conjunta de zumo de pomelo y nimodipino, ya que podría resultar en una
alteración de su eficacia.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos está contraindicado durante el embarazo y la lactancia, salvo
prescripción médica. Si fuese imprescindible utilizar nimodipino, su médico valorará la posibilidad de
administrar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
En caso de sentirse mareado después de tomar nimodipino, no debería conducir vehículos o manipular
maquinaria.
3. CÓMO TOMAR NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película
Siga exactamente las instrucciones de administración de NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos
indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
En general, el comprimido se ingiere entero sin masticar con ayuda de un poco de líquido (p.e. un vaso de
agua), excepto zumo de pomelo. NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos debe tomarse fuera de las
comidas.
Como norma general la pauta de tratamiento es, después de una infusión previa de nimodipino solución,
una dosis diaria de 2 comprimidos recubiertos de nimodipino, 6 veces al día. El intervalo entre
administraciones no debería ser inferior a cuatro horas.
En pacientes con insuficiencia renal o hepática, se informará al médico, que determinará la conveniencia
de un reajuste de la dosis.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con nimodipino. No suspenda el tratamiento antes.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
Si usted toma más NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos del que debiera
Los síntomas que puede experimentar son: disminución marcada de la tensión arterial, aumento o
reducción de la frecuencia cardiaca, alteraciones gastrointestinales y náuseas.
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al
Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos
En caso de olvido de una dosis deberá ingerir el comprimido lo más pronto posible continuando el
tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, cuando esté próximo a la siguiente toma, es mejor no
tomar el comprimido olvidado y tomar el siguiente a la hora prevista.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento, consulte con su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos, más o menos molestos, se manifiestan, en algunos pacientes, sobretodo al inicio del
tratamiento.
Se han descrito los siguientes efectos adversos con las siguientes frecuencias:
Frecuente: en menos de 1 por cada 10 pacientes, pero en más de 1 por cada 100 pacientes
Poco frecuente: en menos de 1 por cada 100 pacientes, pero en más de 1 por cada 1000 pacientes
Raro: en menos de 1 por cada 1000 pacientes, pero en más de 1 por cada 10.000 pacientes
Muy raro: en menos de 1 por cada 10.000 pacientes, inclusive casos aislados
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
· La trombocitopenia (disminución en las cifras de plaquetas) es poco frecuente.
Trastornos del sistema inmunológico
· Las reacciones de hipersensibilidad aguda comprenden reacciones alérgicas leves o moderadas,
de carácter poco frecuente.
· Los síntomas clínicos asociados se relacionan con la piel (erupción poco frecuente).
Trastornos del sistema nervioso
· Los síntomas cerebrovasculares inespecíficos comprenden dolores de cabeza poco frecuentes.
Trastornos cardíacos
· Cambios de la frecuencia cardiaca (arritmias cardíacas inespecíficas): la taquicardia (aumento) es
poco frecuente y la bradicardia (disminución), rara.
Trastornos vasculares
· Los síntomas cardiovasculares inespecíficos, como la hipotensión (descenso de la tensión arterial)
y la vasodilatación, son poco frecuentes.
Trastornos gastrointestinales
· Los síntomas gastrointestinales y abdominales inespecíficos abarcan las náuseas, poco frecuentes.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
· Rara vez, se ha notificado íleo (obstrucción intestinal).
Trastornos hepatobiliares
· Las reacciones hepáticas consisten en un incremento transitorio y raro de las enzimas hepáticas
(incluye aumento de las transaminasas, fosfatasa alcalina y -GT).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película
Mantenga NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños.
Extraer el comprimido del envase original inmediatamente antes de su administración.
Conservar en el envase original.
No utilice NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en
el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos
- El principio activo es nimodipino. Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg de
nimodipino.
- Los demás componentes son polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona insoluble, celulosa
microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio, hidroxipropilmetilcelulosa, Macrogol 4000,
dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo.
Aspecto del producto y contenido del envase
NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 30 y 100
comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
El titular es: El responsable de la fabricación es:
Laboratorio STADA S.L. Bayer Schering Pharma AG
Frederic Mompou, 5 D-51368 Leverkusen
08960 Sant Just Desvern Alemania
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2007

Ficha técnica

NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 ­ EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Nimodipino, 30 mg.
3. FORMA FARMACEUTICA
Comprimidos recubiertos con película
4. DATOS CLINICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Prevención del deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea por
rotura de aneurisma.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
El tratamiento se inicia con la administración intravenosa de nimodipino seguida de su administración oral.
· Nimodipino infusión se administrará durante 5-14 días, y a continuación administrar 2 comprimidos de 30 mg, cada 4
horas (6 x 60 mg de nimodipino) durante otros 7 días aproximadamente.
En pacientes que desarrollen reacciones adversas, si es necesario, se reducirá la dosis o se interrumpirá el tratamiento.
Una función hepática alterada, puede aumentar la biodisponibilidad del nimodipino, por ello, pueden incrementarse tanto
su acción farmacológica como las reacciones adversas, (p.ej. disminución de la presión arterial). En estos casos, se
realizará un ajuste adecuado de la dosis, si se considera procedente, en función de la presión arterial y si es necesario,
se considerará la suspensión del tratamiento. Nimodipino no se administrará a pacientes con insuficiencia hepática grave
(p.ej. cirrosis hepática).
En pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 20 ml/min) deberá evaluarse cuidadosamente
la necesidad del tratamiento y se realizarán exploraciones de seguimiento de la función renal a intervalos regulares.
Forma de administración
Los comprimidos se ingerirán fuera de las comidas, sin masticar y con un poco de líquido. La dosis diaria se repartirá de
forma equitativa y se administrará a intervalos iguales a lo largo del día. En la prevención del deterioro neurológico
secundario a hemorragia subaracnoidea el intervalo entre dosis sucesivas debe ser de 4 h (y nunca inferior a 4 horas).
Duración del tratamiento
· En el tratamiento de la hemorragia subaracnoidea por rotura de aneurisma, después de finalizar la infusión con
nimodipino, se recomienda continuar con la administración oral de nimodipino durante 7 días aproximadamente.
4.3 Contraindicaciones
La administración crónica previa de los fármacos antiepilépticos fenobarbital, fenitoína o carbamazepina, disminuye
notablemente la biodisponibilidad del nimodipino administrado por vía oral. Por lo tanto, no se recomienda el uso
concomitante de nimodipino oral y estos antiepilépticos.
No se administrará en pacientes afectos de cirrosis hepática.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se procederá con precaución en pacientes con hipotensión (presión arterial sistólica inferior a 100 mm Hg).
En casos de insuficiencia hepática, renal grave (tasa de filtración glomerular < 20 ml/min) y/o deterioro grave de la función cardiovascular,
se evaluará cuidadosamente la necesidad de administrar nimodipino y se realizarán exploraciones de seguimiento a intervalos regulares.
Nimodipino no debe ser utilizado en pacientes con hemorragia subaracnoidea de origen traumático al no haberse
establecido una relación beneficio-riesgo positiva, ni identificado el grupo de pacientes susceptibles de obtener un
beneficio con el uso de nimodipino en esta indicación.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La administración simultánea del antagonista de los receptores H2 cimetidina o del anticonvulsivante ácido valproico
aumenta la concentración máxima plasmática y la biodisponibilidad de nimodipino. Se carece de experiencia sobre el uso
concomitante de nimodipino con neurolépticos o antidepresivos. Para las interacciones potenciales con los antiepilépticos
fenobarbital, fenitoína o carbamazepina, véase apartado "4.3 Contraindicaciones". En pacientes que toman fármacos
antihipertensivos, nimodipino puede potenciar el efecto antihipertensivo de la medicación concomitante.
En un estudio realizado con primates, la administración simultánea del medicamento anti-HIV, zidovudina (AZT) i.v., y un
bolus de nimodipino i.v. resultó en un aumento de la AUC de zidovudina, mientras que el volumen de distribución y el
aclaramiento se redujeron significativamente.
Se evitará la administración simultánea de ß-bloqueadores i.v. y nimodipino, ya que esto podría producir una disminución
marcada de la presión arterial.
Por la experiencia obtenida con el antagonista del CALCIO-65403/">calcio, nifedipino, cabe esperar que la rifampicina, a consecuencia de
la inducción enzimática, acelere el metabolismo de nimodipino por lo tanto, la eficacia de nimodipino comprimidos podría
verse reducida si se administra simultáneamente con rifampicina.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
El zumo de pomelo inhibe el metabolismo oxidativo de las dihidropiridinas lo cual podría resultar en un aumento de las
concentraciones plasmáticas del nimodipino. Por ello, no se recomienda la ingesta concomitante de zumo de pomelo y
nimodipino.
4.6 Embarazo y lactancia
Conforme a las directrices generales sobre el uso de medicamentos, nimodipino comprimidos sólo se utilizará durante el
embarazo en caso de indicación estricta.
4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria
La posible aparición de mareo podría afectar la capacidad para conducir vehículos y manejar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
Efectos sobre el tracto gastrointestinal: Náuseas y molestias gastrointestinales. En casos aislados, íleo.
Efectos sobre el sistema nervioso: Vértigo y cefaleas. En pacientes con síntomas de deterioro mental relacionado con la
edad: sensación de debilidad, en algunos pacientes pueden aparecer síntomas de hiperactivación del SNC, como
insomnio, agitación motora, excitación y sudoración y, en algún caso, comportamiento agresivo. En casos aislados,
puede aparecer hipercinesia y estado de ánimo depresivo.
Efectos sobre el sistema cardiovascular: Una disminución marcada de la presión arterial, sobre todo cuando los valores
iniciales son elevados, enrojecimiento de la piel, sudoración, sensación de calor, disminución de la frecuencia cardíaca
(bradicardia) o más raramente un aumento de la misma (taquicardia).
Efectos sobre la sangre y los componentes sanguíneos: Excepcionalmente trombopenia.
Otros efectos secundarios: En pacientes con síntomas de deterioro mental relacionado con la edad, edema periférico.
4.9 Sobredosificación
Los síntomas previsibles de una sobredosificación aguda son una disminución marcada de la presión arterial, taquicardia
o bradicardia, y después de la administración oral, molestias gastrointestinales y náuseas.
En caso de sobredosificación aguda, se interrumpirá inmediatamente el tratamiento con nimodipino. Las medidas de
urgencia se orientarán por los síntomas. Si la sustancia se ingirió por vía oral, se debe considerar el lavado gástrico con
adición de carbón activado como medida terapéutica de urgencia. En caso de hipotensión marcada, se puede administrar
dopamina o noradrenalina por vía intravenosa. Dado que no se conoce un antídoto específico, el tratamiento posterior de
otros efectos secundarios será sintomático.
5. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
El nimodipino es un antagonista del CALCIO-65403/">calcio perteneciente al grupo de las 1,4-dihidropiridinas. Los procesos contráctiles de
las células musculares lisas dependen de los iones CALCIO-65403/">calcio que penetran en estas células durante las despolarizaciones
como corrientes iónicas transmembranales lentas. El nimodipino inhibe el transporte de iones CALCIO-65403/">calcio a estas células y, por
lo tanto, inhibe las contracciones del músculo liso vascular
El nimodipino, posee un efecto fundamentalmente antivasoconstrictor y antiisquémico cerebral. La vasoconstricción
provocada in vitro por diversas sustancias vasoactivas (p.ej.: serotonina, prostaglandinas e histamina), por la sangre o
por productos de degradación sanguínea se puede prevenir o eliminar con el nimodipino. El nimodipino también posee
propiedades neurofarmacológicas y psicofarmacológicas.
Las investigaciones realizadas en pacientes con trastornos agudos de la perfusión cerebral han demostrado que el
nimodipino aumenta el flujo sanguíneo cerebral. El nimodipino disminuye significativamente la lesión neurológica
isquémica en pacientes con vasoespasmo secundario a hemorragia subaracnoidea, mejora la sintomatología clínica y
disminuye la mortalidad.
Estudios farmacológicos han confirmado la existencia de canales de CALCIO-65403/">calcio sensibles a las dihidropiridinas en las
neuronas y han proporcionado evidencia adicional de los efectos neuronales directos del nimodipino.
El nimodipino bloquea los canales lentos de CALCIO-65403/">calcio dependientes del voltaje de tipo L, y como consecuencia protege a la
neurona de la sobrecarga de CALCIO-65403/">calcio que se observa en situaciones de isquemia y en procesos degenerativos neuronales.
En pacientes con trastornos cognitivos asociados al envejecimiento, (trastornos de memoria, concentración, deterioro del
rendimiento intelectual), con cambios afectivos (labilidad emocional), somáticos y comportamentales (falta de iniciativa),
se observó en algunos ensayos clínicos controlados con placebo, una mejoría de esta sintomatología tras la
administración de 90 mg al día.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Absorción: Nimodipino administrado por vía oral se absorbe casi por completo, el principio activo inalterado y sus
metabolitos se detectan en plasma a los 10 - 15 min después de la ingesta del comprimido. Con infusiones continuas de
0,03 mg/kg/h, se alcanzan concentraciones plasmáticas medias en estado de equilibrio de 17,6 - 26,6 ng/ml.
Distribución: El 97 - 99 % del nimodipino se une a las proteínas plasmáticas. Las concentraciones de fármaco
determinadas en leche humana fueron cuantitativamente similares a las concentraciones plasmáticas maternas
correspondientes. Después de la administración oral e i.v., el nimodipino se puede detectar en el líquido cefalorraquídeo
(LCR) a concentraciones de aprox. 0,5 % de las concentraciones plasmáticas. Metabolismo: Los 3 metabolitos
principales que aparecen en plasma muestran una actividad residual nula o terapéuticamente insignificante. Eliminación:
La cinética de eliminación es lineal. La semivida del nimodipino varía entre 1,1 y 1,7 h. Alrededor del 50 % de los
metabolitos se excretan por vía renal y el 30 % por la bilis. Biodisponibilidad: Debido a un amplio metabolismo de
primer paso (alrededor del 85 - 95 %), la biodisponibilidad absoluta es del 5 - 15 %.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En experimentos con animales, el nimodipino ejerció un efecto mayor sobre las arterias cerebrales que sobre las arterias
de otras partes del organismo, por su gran lipofilia que le permite atravesar la barrera hematoencefálica.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
Toxicidad subaguda y tolerabilidad: estudios realizados en ratas, durante 3 semanas con nimodipino emulsionado en
una solución de cremofor al 10%, y en perros durante 4 semanas con nimodipino en una mezcla de etanol y
polietilenglicol 400, evidenciaron que con dosis de hasta 0,2 mg/kg administrados por vía i.v., las pruebas clínicas y
analíticas así como los exámenes macroscópicos e histopatológicos no revelaron ningún daño causado por el
nimodipino.
Toxicidad crónica: estudios realizados en ratas durante 2 años y en ratones durante 21 meses, evidenciaron que dosis
de hasta 15 mg/kg/día fueron toleradas sin evidenciar efectos tumorígenos.
Carcinogénesis: un estudio realizado en ratas y ratones a lo largo de toda la vida, no proporcionó pruebas de que el
nimodipino tuviera un potencial oncogénico.
Mutagénesis: los ensayos realizados no han proporcionado pruebas evidentes de efectos mutagénicos.
Toxicología de la reproducción: no se observó evidencia de efectos teratogénicos atribuibles al nimodipino ni
alteraciones de la fertilidad.
6. DATOS FARMACEUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Polivinilpirrolidona, polivinilpirrolidona insoluble, celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio,
hidroxipropilmetilcelulosa, polietilenglicol 4000, dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo.
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Período de validez
La especialidad acondicionada en su envase original, tiene un período de validez de 5 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Los comprimidos deben conservarse en su envase original.
6.5 Naturaleza y contenido del recipiente
Blister de PP/Aluminio. Envases con 30 y 100 comprimidos recubiertos con película.
6.6 Instrucciones de uso/manipulación
No se requieren.
6.7 Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA S.L.
Frederic Mompou, 5.
08960 Sant Just Desvern (Barcelona).
7. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
NIMODIPINO STADA 30 mg comprimidos EFG
Número de Registro: 62.504
8. FECHA DE LA ÚLTIMA REVISION
Agosto de 2007

Fuente: Agencia Española del Medicamento

El presente sitio web pertenece a Jarca Internet S.L. con CIF B86246519 y domicilio en c/ Eugenio 6 1-A Madrid. Puede contactar en dicha dirección de correo o en el correo electrónico info arroba doctorality.es. En virtud de la ley orgánica 15/1999 de Protección de Datos de Carácter Personal le informamos de que los datos personales facilitados en el formulario de registro y perfil de usuario son incluidos en un fichero automatizado propiedad y responsabilidad de Jarca Internet S.L. y registrado en la Agencia de Protección de Datos. Mediante el uso de esta web usted autoriza a Jarca Internet S.L. a utilizar esos datos en el funcionamiento del servicio y para su uso en comunicaciones comerciales bien de productos y servicios ofrecidos por Jarca Internet S.L. o por otras empresas asociadas. En cualquier momento puede ejercer los derechos de acceso, rectificación y cancelación de sus datos dirigiéndose bien por escrito o a través de correo electrónico a través de las direcciones indicadas anteriormente.

Jarca Internet S.L. todos los derechos reservados.